สหภาพยุโรปขยายระยะเวลาการอนุญาตให้สารออกฤทธิ์ระหว่างรอผลประเมินต่ออายุ

    คณะกรรมาธิการยุโรปประกาศ Commission Implementing Regulation (EU) 2025/787 ว่าด้วยการปรับปรุง Implementing Regulation (EU) No 540/2011 ด้านการขยายระยะเวลาการอนุญาตให้  สารออกฤทธิ์ จำนวน 23 รายการ ได้แก่ สาร 1,4-dimethylnaphthalene สาร amidosulfuron  สาร bentazone สาร bixafen สาร clomazone สาร fenoxaprop-P สาร fludioxonil สาร fluoxastrobin สาร flutolanil สาร fluxapyroxad สาร gibberellic acid สาร gibberellins สาร halauxifen-methyl  สาร mecoprop-P น้ำมันพาราฟิน (paraffin oil) สาร penthiopyrad สาร pirimiphos-methyl  สาร propamocarb สาร propyzamide สาร prothioconazole สาร rimsulfuron สาร sedaxane และสาร sulfoxaflor  ซึ่งเป็นสารออกฤทธิ์ ใน EU Official Journal L series โดยมีรายละเอียดดังนี้

        1. เนื่องจากการอนุญาตใช้สารออกฤทธิ์ (Active Substances) จำนวน 23 รายการ จะสิ้นสุดลงในช่วงเดือน พฤษภาคม – สิงหาคม 2568 ซึ่งการต่ออายุการอนุญาตใช้งานสารดังกล่าวยังอยู่ระหว่างการดำเนินการ และจำต้องใช้เวลาในการพิจารณา ดังนั้น เพื่อมิให้การใช้สารดังกล่าวได้รับผลกระทบก่อนการประกาศผล
การพิจารณา คณะกรรมาธิการยุโรปจึงเห็นควรให้ขยายระยะเวลาการใช้สารทั้ง 23 รายการ เป็นการชั่วคราว ดังนี้

            1.1 รายชื่อสารที่ได้รับอนุญาตขยายเวลาการใช้งานไปจนถึงวันที่ 15 มิถุนายน 2569

                 1) flutolanil                          

           1.2 รายชื่อสารที่ได้รับอนุญาตขยายเวลาการใช้งานไปจนถึงวันที่ 30 กันยายน 2569

1) fludioxonil                     2) clomazone

            1.3 รายชื่อสารที่ได้รับอนุญาตขยายเวลาการใช้งานไปจนถึงวันที่ 31 ตุลาคม 2569

                 1) gibberellic acid                2) gibberellins              

            1.4 รายชื่อสารที่ได้รับอนุญาตขยายเวลาการใช้งานไปจนถึงวันที่ 30 พฤศจิกายน 2569

                 1) amidosulfuron                   3) น้ำมันพาราฟิน (paraffin oil)          

                 2) fenoxaprop-P                    

            1.5 รายชื่อสารที่ได้รับอนุญาตขยายเวลาการใช้งานไปจนถึงวันที่ 31 มกราคม 2570

                 1) propamocarb                   3) fluoxastrobin

                 2) pirimiphos-methyl

           1.6 รายชื่อสารที่ได้รับอนุญาตขยายเวลาการใช้งานไปจนถึงวันที่ 31 มีนาคม 2570

                 1) prothioconazole                                             

           1.7 รายชื่อสารที่ได้รับอนุญาตขยายเวลาการใช้งานไปจนถึงวันที่ 15 ตุลาคม 2570

                 1) mecoprop-P                      

           1.8 รายชื่อสารที่ได้รับอนุญาตขยายเวลาการใช้งานไปจนถึงวันที่ 31 ตุลาคม 2570

                 1) fluxapyroxad                    4) penthiopyrad

                 2) bixafen                           5) bentazone

                 3) sedaxane

           1.9 รายชื่อสารที่ได้รับอนุญาตขยายเวลาการใช้งานไปจนถึงวันที่ 30 พฤศจิกายน 2570

                 1) 1,4-dimethylnaphthalene   2) propyzamide         

           1.10 รายชื่อสารที่ได้รับอนุญาตขยายเวลาการใช้งานไปจนถึงวันที่ 5 มกราคม 2571

                 1) halauxifen-methyl                                             

           1.11 รายชื่อสารที่ได้รับอนุญาตขยายเวลาการใช้งานไปจนถึงวันที่ 18 มกราคม 2571

                 1) sulfoxaflor                                                    

           1.12 รายชื่อสารที่ได้รับอนุญาตขยายเวลาการใช้งานไปจนถึงวันที่ 15 สิงหาคม 2571

                 1) rimsulfuron                                                   

        2. คณะกรรมาธิการยุโรปได้กำหนดเงื่อนไขการควบคุมการขยายเวลา ดังนี้

            2.1 ในกรณีที่คณะกรรมาธิการยุโรปพิจารณาแล้วเห็นควรไม่อนุญาตให้ต่ออายุการใช้สารนั้น ๆ ให้คณะกรรมาธิการยุโรปปรับใช้วันสิ้นสุดของการอนุญาตเดิม หรือวันที่กฎระเบียบการระงับการใช้สารนั้น ๆ มีผลบังคับใช้

           2.2 ในกรณีที่คณะกรรมาธิการยุโรปพิจารณาแล้วเห็นควรอนุญาตให้ต่ออายุการใช้สารนั้น ๆ ให้คณะกรรมาธิการยุโรปดำเนินการกำหนดวันที่มีผลปรับใช้โดยเร็วที่สุด

         3. กฎระเบียบดังกล่าวมีผลบังคับใช้  20 วันหลังจากที่ประกาศใน  EU Official Journal   (ประกาศ ณ วันที่ 25 เมษายน 2568) ทั้งนี้ รายละเอียดของกฎระเบียบดังกล่าว สามารถสืบค้นเพิ่มเติมได้จาก QR code