free page hit counter

สำนักงานที่ปรึกษาการเกษตรต่างประเทศ ประจำสหภาพยุโรป

Office of Agricultural Affairs | Royal Thai Embassy, Brussels
HomeRegulationสหภาพยุโรปประกาศบัญชีรายชื่อประเทศที่สามที่ได้รับอนุญาตให้ส่งออกสัตว์และสินค้าที่มีแหล่งกำเนิดที่ปลอดจากยาต้านจุลชีพต้องห้าม

สหภาพยุโรปประกาศบัญชีรายชื่อประเทศที่สามที่ได้รับอนุญาตให้ส่งออกสัตว์และสินค้าที่มีแหล่งกำเนิดที่ปลอดจากยาต้านจุลชีพต้องห้าม

medication pills on yellow surface
Photo by Anna Shvets on Pexels.com

คณะกรรมาธิการยุโรปได้ประกาศ Commission Implementing Regulation (EU) 2024/2598 ว่าด้วย บัญชีรายชื่อประเทศที่สามที่ได้รับอนุญาตให้ส่งออกสัตว์และสินค้าที่มีแหล่งกำเนิดจากสัตว์เพื่อการบริโภค ภายใต้เงื่อนไข Regulation (EU) 2017/625 เกี่ยวกับการห้ามใช้ยาต้านจุลชีพบางประเภทในสัตว์และสินค้าที่มีแหล่งกำเนิดจากสัตว์ที่ส่งออกไปยังสหภาพยุโรป ใน EU Official Journal L series โดยมีรายละเอียดดังนี้

1. วัตถุประสงค์: เพื่อประกาศบัญชีรายชื่อประเทศที่สามที่ได้ส่งมอบหลักฐานและให้หลักประกันว่า สัตว์และสินค้าที่มีแหล่งกำเนิดจากสัตว์เพื่อการบริโภคที่ส่งออกไปยังสหภาพยุโรป ปลอดจากการใช้ยาต้านจุลชีพ (antimicrobial medicinal products) ประเภทเพื่อเร่งการเจริญเติบโตและเพิ่มผลผลิต (for growth promotion and yield increase) และยาต้านจุลชีพบางประเภทสำหรับที่ใช้รักษาการติดเชื้อในคน ตามรายชื่อยาที่ปรากฏในภาคผนวก Regulation (EU) 2022/1255*

        2. ในส่วนที่เกี่ยวข้องกับประเทศไทย: ประเทศไทยได้รับอนุญาตให้ปรากฎอยู่ในบัญชีรายชื่อดังกล่าว เนื่องจากเมื่อวันที่ 21 พฤศจิกายน 2566 ฝ่ายไทย (กรมปศุสัตว์และกรมประมง) ได้ให้หลักประกันแก่คณะกรรมาธิการยุโรป โดยรับรองการปลอดการใช้ยาต้านจุลชีพต้องห้ามในสินค้าจากสัตว์ที่ส่งออกไปจำหน่ายยังสหภาพยุโรป ได้แก่ (1) เนื้อสัตว์ปีก (2) สินค้าสัตว์น้ำจากการเพาะเลี้ยง ครอบคลุมปลา ปลาไหล ผลิตภัณฑ์จากปลา อาทิ ไข่ และคาเวียร์ ครัชเตเชียน หอยสองฝา เอไคโนเดอร์มาตา ยูโรคอร์ดาตา และหอยทะเลฝาเดียว (มีชีวิต แช่เย็น แช่แข็ง หรือแปรรูป)  และ (3) น้ำผึ้ง (ภายใต้เครื่องหมาย X) รวมถึงไข่ และนม (ในลักษณะไตรภาคี ภายใต้เครื่องหมาย ∆) อันเป็นไปตามเงื่อนไขในมาตรา 118(1) Regulation (EU) 2019/6                                                                                                       

          3. กฎระเบียบดังกล่าวมีผลบังคับใช้ 20 วัน หลังจากที่ประกาศใน EU Official Journal (ประกาศ ณ วันที่ 7 ตุลาคม 2567) และให้ปรับใช้ตั้งแต่วันที่ 3 กันยายน 2569 เป็นต้นไป  ทั้งนี้ รายละเอียดของกฎระเบียบดังกล่าว สามารถสืบค้นเพิ่มเติมได้จากเว็บไซต์ ดังนี้

https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/PDF/?uri=OJ:L_202402598

* บัญชีรายชื่อยาต้านจุลชีพสำหรับที่ใช้รักษาการติดเชื้อในคน ตามภาคผนวก Regulation (EU) 2022/1255 (Antimicrobials or groups of antimicrobials reserved for treatment of certain infections in humans):

  • Antibiotics: 17 รายการ ได้แก่ Carboxypenicillins, Ureidopenicillins, Ceftobiprole, Combinations of cephalosporins with beta-lactamase inhibitors, Siderophore cephalosporins, Carbapenems, Penems, Monobactams, Phosphonic acid derivates, Glycopeptides, Lipopeptides, Oxazolidinones, Fidaxomicin, Plazomicin, Glycylcyclines, Eravacycline, Omadacycline
  • Antivirals: 18 รายการ ได้แก่ Amantadine, Baloxavir marboxil, Celgosivir, Favipiravir, Galidesivir, Lactimidomycin, Laninamivir, Methisazone/metisazone, Molnupiravir, Nitazoxanide, Oseltamivir, Peramivir, Ribavirin, Rimantadine, Tizoxanide, Triazavirin, Umifenovir, Zanamivir
  • Antiprotozoals: 1 รายการ ได้แก่ Nitazoxanide