สหภาพยุโรปปรับแก้เกณฑ์วิธีการตรวจวิเคราะห์การตกค้างของยาออกฤทธิ์ที่ใช้ในสัตว์ที่ผลิตเพื่อใช้เป็นอาหารและการตีความผลตรวจ รวมถึงวิธีที่ใช้ในการสุ่มตัวอย่าง

    คณะกรรมาธิการยุโรปได้ประกาศ Commission Implementing Regulation (EU) 2024/2052 ว่าด้วย การปรับแก้ Commission Implementing Regulation (EU) 2021/808 เกี่ยวกับการกำหนดเกณฑ์วิธีการตรวจวิเคราะห์การตกค้างของยาออกฤทธิ์ที่ใช้ในสัตว์ที่ผลิตเพื่อใช้เป็นอาหาร ใน EU Official Journal L series โดยมีรายละเอียดดังนี้

1. คณะกรรมาธิการยุโรปเห็นควรปรับเกณฑ์วิธีการตรวจวิเคราะห์ที่ใช้สำหรับการสุ่มตัวอย่างและการตรวจวิเคราะห์ในห้องปฏิบัติการที่เกี่ยวข้องกับการตกค้างของยาออกฤทธิ์ในสัตว์มีชีวิต ภายใต้กรอบแผนแห่งชาติ (national plan) ที่กำหนดในมาตรา 3 Commission Implementing Regulation (EU) 2022/1646 ให้มีความเป็นปัจจุบันตามเกณฑ์สากล ครอบคลุมการตีความผลการตรวจวิเคราะห์จากห้องปฏิบัติการและการตรวจสอบอย่างเป็นทางการในการควบคุมการปฏิบัติตามข้อกำหนดการตกค้างของยาออกฤทธิ์ โดยการปรับแก้ไขฯ ในครั้งนี้ เป็นการปรับเพิ่มวิธีการตรวจวิเคราะห์ให้มีความเป็นปัจจุบันตามเกณฑ์สากล อาทิ ISO/TS 23471:2022, isochronous approach วิธีการตรวจยืนยัน co-chromatography และการตรวจแยก chromatographic รายละเอียดตามภาคผนวก Commission Implementing Regulation (EU) 2024/2052
2. กฎระเบียบดังกล่าวมีผลบังคับใช้ 20 วัน หลังจากที่ประกาศใน EU Official Journal (ประกาศ ณ วันที่ 31 กรกฎาคม 2567) ทั้งนี้ รายละเอียดของกฎระเบียบดังกล่าว สามารถสืบค้นเพิ่มเติมได้จากเว็บไซต์ ดังนี้