สหภาพยุโรปขยายเวลาให้สารออกฤทธิ์ระหว่างรอผลประเมินต่ออายุการอนุญาต

    คณะกรรมาธิการยุโรปประกาศ Commission Implementing Regulation (EU) 2026/1826 ว่าด้วย การปรับปรุง Implementing Regulation (EU) No 540/2011 ด้านการขยายระยะเวลาการอนุญาตให้สารออกฤทธิ์ (Active Substances) จำนวน 21 รายการ ใน Official Journal of the European Union ชุด L  โดยมีรายละเอียดดังนี้

        1. เนื่องจากการอนุญาตใช้สารออกฤทธิ์ (Active Substances) จำนวน 21 รายการ ได้แก่ (1) สาร  aclonifen (2) สาร amisulbrom (3)  สาร Bacillus amyloliquefaciens strain MBI 600 (4) สาร beflubutamid (5) สาร clomazone (6) สาร cyantraniliprole (7) สาร cyprodinil (8) สาร daminozide (9) สาร dichlorprop-P (10) สาร dimethachlor (11) สาร fludioxonil  (12) สาร formetanate  (13) สาร fosetyl (14) สาร isofetamid (15) สาร metalaxyl (16) สาร metazachlor (17) สาร penconazole (18) สาร phenmedipham (19) สาร pirimicarb (20) สาร pyraclostrobin และ (21) สาร S-abscisic acid  จะสิ้นสุดลงในช่วงเดือนกันยายน – ตุลาคม 2569 ซึ่งการต่ออายุการอนุญาตใช้งานสารดังกล่าวยังอยู่ระหว่างการดำเนินการ ดังนั้น เพื่อมิให้การใช้สารดังกล่าวได้รับผลกระทบก่อนการประกาศผลการพิจารณา คณะกรรมาธิการยุโรปจึงเห็นควรให้ขยายระยะเวลาการใช้สารทั้ง 21 รายการ เป็นการชั่วคราว ดังนี้

           1.1 รายชื่อสารที่ได้รับอนุญาตขยายเวลาการใช้งานไปจนถึงวันที่ 15 ธันวาคม 2569

                 1) pyraclostrobin                   

           1.2 รายชื่อสารที่ได้รับอนุญาตขยายเวลาการใช้งานไปจนถึงวันที่ 31 กรกฎาคม 2570

                  1) pirimicarb                          2) cyprodinil        

           1.3 รายชื่อสารที่ได้รับอนุญาตขยายเวลาการใช้งานไปจนถึงวันที่ 30 กันยายน 2570

                 1) phenmedipham                  3) fludioxonil

                 2) formetanate 

           1.4 รายชื่อสารที่ได้รับอนุญาตขยายเวลาการใช้งานไปจนถึงวันที่ 31 ตุลาคม 2570

                 1) dichlorprop-P                                             

           1.5 รายชื่อสารที่ได้รับอนุญาตขยายเวลาการใช้งานไปจนถึงวันที่ 15 ธันวาคม 2570

                 1) daminozide                                               

           1.6 รายชื่อสารที่ได้รับอนุญาตขยายเวลาการใช้งานไปจนถึงวันที่ 31 ธันวาคม 2570

                 1) clomazone

           1.7 รายชื่อสารที่ได้รับอนุญาตขยายเวลาการใช้งานไปจนถึงวันที่ 31 มกราคม 2571

                 1) fosetyl

           1.8 รายชื่อสารที่ได้รับอนุญาตขยายเวลาการใช้งานไปจนถึงวันที่ 31 กรกฎาคม 2571

                  1) beflubutamid                     

           1.9 รายชื่อสารที่ได้รับอนุญาตขยายเวลาการใช้งานไปจนถึงวันที่ 15 กุมภาพันธ์ 2572

                 1) penconazole                                                                                                                                                                                                                      

           1.10 รายชื่อสารที่ได้รับอนุญาตขยายเวลาการใช้งานไปจนถึงวันที่ 31 มีนาคม 2572

                 1) aclonifen                           2) dimethachlor                                                                                             

           1.11 รายชื่อสารที่ได้รับอนุญาตขยายเวลาการใช้งานไปจนถึงวันที่ 15 เมษายน 2572

                    1) S-abscisic acid

           1.12 รายชื่อสารที่ได้รับอนุญาตขยายเวลาการใช้งานไปจนถึงวันที่ 31 พฤษภาคม 2572

                    1) metazachlor                   

           1.13 รายชื่อสารที่ได้รับอนุญาตขยายเวลาการใช้งานไปจนถึงวันที่ 30 มิถุนายน 2572

                    1) metalaxyl       

            1.14 รายชื่อสารที่ได้รับอนุญาตขยายเวลาการใช้งานไปจนถึงวันที่ 1 ธันวาคม 2572

                    1) Bacillus amyloliquefaciens strain MBI 600      

           1.15 รายชื่อสารที่ได้รับอนุญาตขยายเวลาการใช้งานไปจนถึงวันที่ 14 มีนาคม 2573

                  1) cyantraniliprole

           1.16 รายชื่อสารที่ได้รับอนุญาตขยายเวลาการใช้งานไปจนถึงวันที่ 15 มีนาคม 2573

                  1) amisulbrom                      2) isofetamid         

         2. คณะกรรมาธิการยุโรปได้กำหนดเงื่อนไขการควบคุมการขยายเวลาดังนี้

           2.1 ในกรณีที่คณะกรรมาธิการยุโรปพิจารณาแล้วเห็นควรไม่อนุญาตให้ต่ออายุการใช้สารนั้น ๆ ให้คณะกรรมาธิการยุโรปปรับใช้วันสิ้นสุดของการอนุญาตเดิม หรือวันที่กฎระเบียบการระงับการใช้สารนั้น ๆ มีผลบังคับใช้

           2.2 ในกรณีที่คณะกรรมาธิการยุโรปพิจารณาแล้วเห็นควรอนุญาตต่ออายุการใช้สารนั้น ๆ ให้คณะกรรมาธิการยุโรปดำเนินการกำหนดวันที่มีผลปรับใช้โดยเร็วที่สุด

        3. กฎระเบียบดังกล่าวมีผลบังคับใช้ 20 วัน หลังจากที่ประกาศใน EU Official Journal (ประกาศ ณ วันที่ 29 กรกฎาคม 2569) ทั้งนี้ รายละเอียดของกฎระเบียบดังกล่าว สามารถสืบค้นเพิ่มเติมได้จาก QR code