free page hit counter

สำนักงานที่ปรึกษาการเกษตรต่างประเทศ ประจำสหภาพยุโรป

Office of Agricultural Affairs | Royal Thai Embassy, Brussels
HomeRegulationสหภาพยุโรปขยายเวลาให้สารออกฤทธิ์ระหว่างรอผลประเมินต่ออายุการอนุญาต

สหภาพยุโรปขยายเวลาให้สารออกฤทธิ์ระหว่างรอผลประเมินต่ออายุการอนุญาต

Featured Image by Dimitris Vetsikas under Pixabay license

คณะกรรมาธิการยุโรปประกาศ Commission Implementing Regulation (EU) 2020/2007 ว่าด้วย การปรับปรุง Implementing Regulation (EU) No 540/2011 ด้านการขยายระยะเวลาการอนุญาตให้สารออกฤทธิ์ 54 รายการ ใน EU Official Journal L 414/10 โดยมีรายละเอียดดังนี้

  1. เนื่องจากการอนุญาตใช้สารออกฤทธิ์ (Active Substances) จำนวน 54 รายการ จะสิ้นสุดลงในช่วงวันที่ 30 เมษายน – 31 ตุลาคม 2567 ซึ่งการต่ออายุการอนุญาตใช้งานสารดังกล่าวยังอยู่ระหว่างการดำเนินการ ดังนั้น เพื่อมิให้การใช้สารดังกล่าวได้รับผลกระทบก่อนการประกาศผลการพิจารณา คณะกรรมาธิการยุโรปจึงเห็นควรให้ขยายระยะเวลาการใช้สารทั้ง 54 รายการ เป็นการชั่วคราว ดังนี้
    1. รายชื่อสารที่ได้รับอนุญาตขยายเวลาการใช้งานไปจนถึงวันที่ 31 มกราคม 2567
      • Adoxophyes orana granulovirus
    2. รายชื่อสารที่ได้รับอนุญาตขยายเวลาการใช้งานไปจนถึงวันที่ 31 กรกฎาคม 2567
      • quinmerac
      • zinc phosphide
      • orange oil
      • tembotrione
      • spirotetramat
      • sodium silver thiosulfate
      • prosulfuron
    3. รายชื่อสารที่ได้รับอนุญาตขยายเวลาการใช้งานไปจนถึงวันที่ 31 สิงหาคม 2567
      • 6-benzyladenine
      • dodine
      • tau-fluvalinate
      • bupirimate
      • 1-decanol
      • isoxaben
      • fluometuron
      • sintofen
      • azadirachtin
      • lime sulphur
      • aluminium sulfate
      • tebufenozide
      • dithianon
      • hexythiazox
      • flutriafol
    4. รายชื่อสารที่ได้รับอนุญาตขยายเวลาการใช้งานไปจนถึงวันที่ 30 กันยายน 2567
      • amisulbrom
      • S-abscisic acid
      • L-ascorbic acid
      • spinetoram
      • valifenalate
      • thiencarbazone
    5. รายชื่อสารที่ได้รับอนุญาตขยายเวลาการใช้งานไปจนถึงวันที่ 30 พฤศจิกายน 2567
      • emamectin
      • acequinocyl
      • ipconazole
      • flubendiamide
      • pendimethalin
    6. รายชื่อสารที่ได้รับอนุญาตขยายเวลาการใช้งานไปจนถึงวันที่ 31 ธันวาคม 2567
      • chlorantraniliprole
      • Candida oleophila strain O
      • Paecilomyces fumosoroseus strain FE 9901
    7. รายชื่อสารที่ได้รับอนุญาตขยายเวลาการใช้งานไปจนถึงวันที่ 31 มกราคม 2568
      • Pseudomonas sp. Strain DSMZ 13134
      • Aureobasidium pullulans (strains DSM 14940 และ DSM 14941)
      • pyriofenone
      • imazamox
    8. รายชื่อสารที่ได้รับอนุญาตขยายเวลาการใช้งานไปจนถึงวันที่ 30 เมษายน 2568
      • benalaxyl-M
      • pyroxsulam
    9. รายชื่อสารที่ได้รับอนุญาตขยายเวลาการใช้งานไปจนถึงวันที่ 31 พฤษภาคม 2568
      • fluxapyroxad
      • bixafen
      • sedaxane
      • penflufen
      • penthiopyrad
    10. รายชื่อสารที่ได้รับอนุญาตขยายเวลาการใช้งานไปจนถึงวันที่ 30 มิถุนายน 2568
      • pyridalyl
      • 1,4-dimethylnaphthalene
    11. รายชื่อสารที่ได้รับอนุญาตขยายเวลาการใช้งานไปจนถึงวันที่ 31 สิงหาคม 2568
      • Bacillus pumilus QST 2808
    12. รายชื่อสารที่ได้รับอนุญาตขยายเวลาการใช้งานไปจนถึงวันที่ 31 ธันวาคม 2568
      • Streptomyces lydicus strain WYEC 108
    13. รายชื่อสารที่ได้รับอนุญาตขยายเวลาการใช้งานไปจนถึงวันที่ 1 มกราคม 2569
      • disodium phosphonate
      • potassium phosphonates
  2. คณะกรรมาธิการยุโรปได้กำหนดเงื่อนไขการควบคุมการขยายเวลา ดังนี้
    1. ในกรณีที่ไม่มีการยื่นคำร้องขอต่ออายุใช้สารนั้น ๆ ภายใน 3 ปี ก่อนวันหมดอายุที่กำหนดตามกฎระเบียบฉบับนี้ ให้คณะกรรมาธิการยุโรปปรับใช้วันสิ้นสุดของการอนุญาตเดิม หรือกำหนดวันที่มีผลปรับใช้โดยเร็วที่สุด
    2. ในกรณีที่คณะกรรมาธิการยุโรปพิจารณาแล้วเห็นควรไม่อนุญาตให้ต่ออายุการใช้สารนั้น ๆ ให้คณะกรรมาธิการยุโรปปรับใช้วันสิ้นสุดของการอนุญาตเดิม หรือวันที่กฎระเบียบการระงับการใช้สารนั้น ๆ มีผลบังคับใช้
    3. ในกรณีที่คณะกรรมาธิการยุโรปพิจารณาแล้วเห็นควรอนุญาตต่ออายุการใช้สารนั้น ๆ ให้คณะกรรมาธิการยุโรปดำเนินการกำหนดวันที่มีผลปรับใช้โดยเร็วที่สุด
  3. กฎระเบียบดังกล่าวมีผลบังคับใช้ 3 วัน หลังจากที่ประกาศใน EU Official Journal (ประกาศ ณ วันที่ 9 ธันวาคม 2563) ทั้งนี้ รายละเอียดของกฎระเบียบดังกล่าว สามารถสืบค้นเพิ่มเติมได้จากเว็บไซต์ ดังนี้ https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/PDF/?uri=CELEX:32020R2007&from=EN