สหภาพยุโรปกำหนดให้เฝ้าติดตามและรายงานผลการดื้อยาต้านจุลชีพในแบคทีเรียจากสัตว์

คณะกรรมาธิการยุโรปประกาศ Commission Regulation (EU) 2020/1729 ว่าด้วย การตรวจสอบและรายงานผลการดื้อยาต้านจุลชีพในแบคทีเรียจากสัตว์ (zoonotic bacteria) และแบคทีเรียที่ดำรงชีวิตแบบภาวะเกื้อกูล(commensal bacteria) โดยยกเลิก Implementing Decision 2013/652/EU ใน EU Official Journal L 387/8 โดยมีรายละเอียดดังนี้

1. หน่วยงานความปลอดภัยอาหารของสหภาพยุโรป (European Food Safety Authority : EFSA) ได้แนะนำการปรับแก้ระบบการตรวจสอบและการรายงาน AMR ตามที่กำหนดไว้ใน Implementing Decision 2013/652/EU เพื่อตอบสนองต่อภัยคุกคามของ AMR ที่มีการพัฒนา และเพื่อให้มีความต่อเนื่องในการประเมินแนวโน้มในอนาคตของ AMR ตั้งแต่ปี 2564 เป็นต้นไป
   • การปรับแก้ที่ EFSA แนะนำส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับการปรับประชากรสัตว์ที่ใช้เป็นอาหารหรือประเภทของอาหารที่ต้องทำการสุ่มตัวอย่าง การออกแบบการสุ่มตัวอย่างที่จะปฏิบัติตาม สายพันธุ์ของแบคทีเรียที่จะทดสอบ AMR และวิธีการตรวจวิเคราะห์ที่ห้องปฏิบัติการใช้ในการทดสอบ AMR ทั้งนี้ กำหนดให้เพิ่มวิธีการจัดลำดับจีโนมทั้งหมด (Whole Genome Sequencing : WGS) ให้เป็นอีกวิธีทดสอบหนึ่ง นอกเหนือไปจากวิธี Phenotypical tehcniques
2. คณะกรรมธิการยุโรปกำหนดให้ประเทศสมาชิกฯ ต้องตรวจสอบและรายงานผลการดื้อยาต้านจุลชีพ (AMR) สำหรับช่วงปี 2564 – 2570 ในทุกๆ ปี ตาม Directive 2003/99/EC มาตรา 7(3) และ 9(1) และภาคผนวก II (B) และภาคผนวก IV โดยการเฝ้าติดตามและการรายงาน AMR จะต้องครอบคลุมชนิดของแบคทีเรีย ดังนี้
   1. เชื้อ Salmonella spp.
   2. เชื้อ Campylobacter coli (C. coli)
   3. เชื้อ Campylobacter jejuni (C. jejuni)
   4. เชื้อ Indicator commensal Escherichia coli (E. coli)
   5. เชื้อ Salmonella spp. and E. coli ที่ผลิตเอนไซม์ ดังต่อไปนี้
      • Extended Spectrum β-Lactamases (ESBL)
      • AmpC β-Lactamases (AmpC)
      • Carbapenemases (CP)
3. การเฝ้าติดตามและการรายงาน AMR สามารถครอบคลุมเชื้อบ่งชี้ Enterococcus faecalis (E. faecalis) และ Enterococcus faecium (E. faecium)
4. การเฝ้าติดตามและการรายงาน AMR จะครอบคลุมถึงประชากรสัตว์ที่ใช้เป็นอาหารและอาหาร ดังนี้
   1. ไก่เนื้อ
   2. ไก่ไข่
   3. ไก่งวงขุน
   4. วัวที่มีอายุต่ำกว่า 1 ปี
   5. สุกรขุน
   6. เนื้อสดจากไก่เนื้อ
   7. เนื้อสดจากไก่งวง
   8. เนื้อสดจากสุกร
   9. เนื้อสดจากวัว
5. ประเทศสมาชิกฯ จะต้องติดตามและรายงานผล AMR ในการผสมเฉพาะ (specific combinations) ของแบคทีเรีย/สารต้านจุลชีพ/ประชากรสัตว์ที่ใช้ผลิตอาหารและเนื้อสดที่ได้จากมาตรา 3 และ 4
6. ภาคผนวก (Annex)
   1. Part A : กรอบการสุ่มตัวอย่างและการตรวจวิเคราะห์
   2. Part B : การรายงานผล
7. กฎระเบียบดังกล่าวมีผลบังคับใช้ตั้งแต่วันที่ 1 มกราคม 2564 เป็นต้นไป ทั้งนี้ รายละเอียดของกฎระเบียบดังกล่าวสามารถสืบค้นเพิ่มเติมได้จากเว็บไซต์ดังนี้ https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/PDF/?uri=CELEX:32020D1729&from=EN