สหภาพยุโรปปรับแก้เกณฑ์การตรวจภูมิคุ้มกันโรคพิษสุนัขบ้าในสัตว์เลี้ยงที่ไม่ใช่เพื่อการค้า

     คณะกรรมาธิการยุโรปได้ประกาศ Commission Implementing Decision (EU) 2024/822  ว่าด้วย การปรับแก้ภาคผนวก IV Regulation (EU) No 576/2013 เกี่ยวกับเกณฑ์การตรวจภูมิคุ้มกันโรคพิษสุนัขบ้า(antibody titration test) ในสุนัข แมว และเฟร์ริต ใน EU Official Journal L series สรุปดังนี้

1. คณะกรรมาธิการยุโรปเห็นควรปรับแก้เกณฑ์ห้องปฏิบัติการในประเทศที่สาม จากเดิมปฏิบัติตามเกณฑ์การตรวจภูมิคุ้มกันโรคพิษสุนัขบ้าในสุนัข แมว และเฟร์ริต ที่ไม่ใช่การเคลื่อนย้ายเชิงการค้า (non- commercial movement) ตาม Council Decision 2000/258/EC กำหนดให้เปลี่ยนใหม่ ดังนี้
2. ห้องปฏิบัติการต้องตั้งอยู่ในประเทศที่สามที่ปรากฎรายชื่ออยู่ในภาคผนวก VIII Commission Implementing Regulation (EU) 2021/404 (ไทยปรากฏชื่ออยู่ในบัญชีรายชื่อดังกล่าว)
3. ห้องปฏิบัติการได้รับการรับรองโดยหน่วยงานผู้รับผิดชอบหลักของประเทศที่สามว่า ปฏิบัติตามเกณฑ์ที่ระบุในมาตรา 37 (4) และ (5) Regulation (EU) 2017/625 เพื่อรับรองว่า ห้องปฏิบัติการดังกล่าวมีศักยภาพในการตรวจสอบเท่าเทียมกับห้องปฏิบัติการในสหภาพยุโรป
4. กฎระเบียบดังกล่าวมีผลบังคับใช้ 20 วัน หลังจากที่ประกาศใน EU Official Journal (ประกาศ ณ วันที่ 6 มีนาคม 2567) ทั้งนี้ รายละเอียดของกฎระเบียบดังกล่าว สามารถสืบค้นเพิ่มเติมได้จากเว็บไซต์ ดังนี้