สหภาพยุโรปกำหนดปริมาณค่าตกค้างสูงสุดของยาสัตว์
- Commission Implementing Regulation (EU) 2020/1685 ว่าด้วย การกำหนดปริมาณค่าตกค้างสูงสุดของยาสัตว์ bupivacaine ใน EU Official Journal L 379/44
- คณะกรรมาธิการยุโรปพิจารณาให้ยา bupivacaine บรรจุอยู่ใน Commission Regulation (EU) No 37/ 2010 ภายใต้ Annex Table 1 โดยกำหนดให้ bupivacaine เป็นยาชา (Local anaesthetic) สำหรับสุกรและวัว และไม่มีการกำหนดค่าตกค้างสูงสุดของยาดังกล่าว ทั้งนี้ อนุญาตให้ใช้เฉพาะทางผิวหนัง (for cutaneous and epilesional use only) กับลูกสุกรที่มีอายุไม่เกิน 7 วัน และลูกวัวที่มีอายุไม่เกิน 2 เดือน เท่านั้น
- กฎระเบียบดังกล่าวมีผลบังคับใช้ 20 วันหลังจากที่ประกาศใน EU Official Journal (ประกาศ ณ วันที่ 13 พฤศจิกายน 2563) ทั้งนี้ รายละเอียดของกฎระเบียบดังกล่าวสามารถสืบค้นเพิ่มเติมได้จากเว็บไซต์ดังนี้ https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/PDF/?uri=CELEX:32020R1685&from=EN
- Commission Implementing Regulation (EU) 2020/1712 ว่าด้วย การกำหนดปริมาณค่าตกค้างสูงสุดของยาสัตว์ lidocaine ใน EU Official Journal L 384/3
- คณะกรรมาธิการยุโรปพิจารณาให้ยา lidocaine บรรจุอยู่ใน Commission Regulation (EU) No 37/ 2010 ภายใต้ Annex Table1 โดยกำหนดให้ lidocaine เป็นยาชา (Local anaesthetic) ในม้า สุกร และวัว ดังนี้
- (1) ม้า : ไม่มีการกำหนดค่าตกค้างสูงสุดของยาดังกล่าวในม้าเพื่อการบริโภค โดยอนุญาตให้ใช้สำหรับระงับความรู้สึกเฉพาะที่/บริเวณเท่านั้น(for local/regional anaesthesia only)
- (2) สุกร : ไม่มีการกำหนดค่าตกค้างสูงสุดของยาดังกล่าวในสุกรเพื่อการบริโภค โดยอนุญาตให้ใช้กับลูกสุกรที่มีอายุไม่เกิน 7 วัน และให้ใช้เฉพาะทางผิวหนังเท่านั้น (for cutaneous and epilesional use only)
- (3) วัว : กำหนดค่าตกค้างสูงสุดของยาดังกล่าวในสินค้าที่ผลิตเพื่อการบริโภคดังนี้
- 150 µg/kg ในกล้ามเนื้อ
- 200 µg/kg ในไขมัน
- 1µg/kg ในตับ
- 20๐ µg/kg ในไต
- 30 µg/kg ในนม
- กฎระเบียบดังกล่าวมีผลบังคับใช้ 20 วันหลังจากที่ประกาศใน EU Official Journal (ประกาศ ณ วันที่ 17 พฤศจิกายน 2563) ทั้งนี้ รายละเอียดของกฎระเบียบดังกล่าวสามารถสืบค้นเพิ่มเติมได้จากเว็บไซต์ดังนี้ https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/PDF/?uri=CELEX:32020R1712&from=EN