คณะกรรมาธิการยุโรปได้ประกาศ Commission Implementing Decision (EU) 2026/2056 ว่าด้วย การปรับแก้ภาคผนวก Implementing Decision (EU) 2023/2447 เกี่ยวกับมาตรการฉุกเฉินในกรณีการระบาดของโรคไข้หวัดนกสายพันธุ์รุนแรงสูงในประเทศสมาชิกบางประเทศ ใน Official Journal of the European Union ชุด L โดยมีรายละเอียดดังนี้

วัตถุประสงค์: เพื่อกำหนดเขตป้องกัน (protection zones) เขตเฝ้าระวัง (surveillance zones) และเขตควบคุม (restricted zones)  ให้มีความเป็นปัจจุบัน สอดคล้องกับสถานการณ์การระบาดของโรคไข้หวัดนกสายพันธุ์รุนแรงสูง (Highly Pathogenic Avian Influenza: HPAI) ในเดือนกันยายน 2569 ที่เพิ่มขึ้นในประเทศสมาชิกสหภาพยุโรป จำนวน 2 ประเทศ ได้แก่ เขต Plovdiv ประเทศบัลแกเรีย และเขต Maine-et-Loire ประเทศฝรั่งเศส โดยคำนึงถึงข้อกำหนดสุขภาพสัตว์บก (Terrestrial Animal Health Code) ขององค์การสุขภาพสัตว์โลก (World Organisation for Animal Health: WOAH) รายละเอียดปรากฏในภาคผนวก Commission Implementing Decision (EU) 2026/2056

กฎระเบียบดังกล่าวมีผลบังคับใช้ในวันที่ประกาศใน EU Official Journal (ประกาศ ณ วันที่ 10 กันยายน 2569) เป็นต้นไป ทั้งนี้ รายละเอียดของกฎระเบียบดังกล่าว สามารถสืบค้นเพิ่มเติมได้จาก QR code

คณะกรรมาธิการยุโรปได้ประกาศ Commission Implementing Decision (EU) 2026/2052 ว่าด้วย การกำหนดมาตรการฉุกเฉินในกรณีการระบาดของโรคฝีดาษในแกะและแพะ (sheep pox and goat pox) ในประเทศบัลแกเรีย ใน Official Journal of the European Union ชุด L สรุปสาระสำคัญ ดังนี้  

1. วัตถุประสงค์: จากการระบาดของโรคฝีดาษในแกะและแพะในประเทศบัลแกเรีย เมื่อวันที่ 20 – 31 สิงหาคม 2569 จำนวน 5 เขต ได้แก่ เขต Blagoevgrad เขต Haskovo เขต Kardzhali เขต Stara Zagora และเขต Yambol คณะกรรมาธิการยุโรปเห็นควรกำหนดเขตป้องกัน (protection zones) เขตเฝ้าระวัง (surveillance zones) และเขตควบคุม (restricted zones) ให้มีความเป็นปัจจุบัน สอดคล้องกับสถานการณ์การระบาดของโรคฝีดาษในแกะและแพะที่เพิ่มขึ้นประเทศบัลแกเรีย โดยคำนึงถึงข้อกำหนดสุขภาพสัตว์บก (Terrestrial Animal Health Code) ขององค์การสุขภาพสัตว์โลก (World Organisation for Animal Health: WOAH)
2. ข้อกำหนดที่เกี่ยวข้อง: กำหนดเขตป้องกัน (protection zones)  เขตเฝ้าระวัง (surveillance zones) และเขตควบคุม (restricted zones) ในพื้นที่ระบาดไปจนถึงวันที่ 31 ธันวาคม 2569 เป็นอย่างช้า ตามปรากฏในภาคผนวกของ Commission Implementing Decision (EU) 2026/2052  
3. กฎระเบียบดังกล่าวมีผลบังคับใช้ในวันที่ประกาศใน EU Official Journal (ประกาศ ณ วันที่ 10 กันยายน 2569) รายละเอียดของกฎระเบียบดังกล่าว สามารถสืบค้นเพิ่มเติมได้จาก QR code                 

1.Commission Implementing Regulation (EU) 2026/1968 ว่าด้วย การต่ออนุญาตให้ใช้ก๊าซฟอสฟีน (Phosphine) เป็นสารออกฤทธิ์ในผลิตภัณฑ์อารักขาพืช ใน Official Journal of the European Union ชุด L โดยมีรายละเอียดดังนี้

    1) คณะกรรมาธิการยุโรปเห็นชอบต่อการอนุญาตให้ใช้ก๊าซฟอสฟีน (Phosphine) เป็นสารออกฤทธิ์ในผลิตภัณฑ์อารักพืช ตั้งแต่วันที่ 1 ตุลาคม 2569 – 30 กันยายน 2584 โดยกำหนดให้การใช้สารดังกล่าวต้องดำเนินการเฉพาะภายในห้องหรือห้องรมที่มีสภาพปิดสนิทและป้องกันการรั่วไหลของก๊าซ (gas-tight) โดยต้องมีการทดสอบเพื่อยืนยันว่าห้องหรือห้องรมดังกล่าวมีความแน่นหนาเพียงพอ และการรมควัน (fumigation) จะเริ่มโดยการจ่ายก๊าซฟอสฟีนเข้าสู่ห้องจากภายนอก

    2) กฎระเบียบดังกล่าวมีผลบังคับใช้ 20 วัน หลังจากที่ประกาศใน EU Official Journal (ประกาศ ณ วันที่ 8 กันยายน 2569) และให้ปรับใช้ตั้งแต่วันที่ 1 ตุลาคม 2569 เป็นต้นไป ทั้งนี้ รายละเอียดของกฎระเบียบดังกล่าวสามารถสืบค้นเพิ่มเติมได้จาก QR code

2. Commission Implementing Regulation (EU) 2026/1976 ว่าด้วย การต่ออนุญาตให้ใช้ไพราโคลสโตรบิน (Pyraclostrobin) เป็นสารออกฤทธิ์ในผลิตภัณฑ์อารักขาพืช ใน Official Journal of the European Union ชุด L โดยมีรายละเอียดดังนี้

    1) คณะกรรมาธิการยุโรปเห็นชอบต่อการอนุญาตให้ใช้ไพราโคลสโตรบิน (Pyraclostrobin) เป็นสารออกฤทธิ์ในผลิตภัณฑ์อารักพืช ตั้งแต่วันที่ 1 ตุลาคม 2569 – 30 กันยายน 2584

    2) กฎระเบียบดังกล่าวมีผลบังคับใช้ 3 วัน หลังจากที่ประกาศใน EU Official Journal (ประกาศ ณ วันที่ 9 กันยายน 2569) และให้ปรับใช้ตั้งแต่วันที่ 1 ตุลาคม 2569 เป็นต้นไป ทั้งนี้ รายละเอียดของกฎระเบียบดังกล่าวสามารถสืบค้นเพิ่มเติมได้จาก QR code

คณะกรรมาธิการยุโรปได้ประกาศ Commission Implementing Decision (EU) 2026/1973 ว่าด้วย การกำหนดมาตรการควบคุมชั่วคราวในกรณีการระบาดของโรคอหิวาต์แอฟริกาในสุกร (African Swine Fever: ASF) ในประเทศอิตาลี ใน Official Journal of the European Union ชุด L  โดยมีรายละเอียดดังนี้

• วัตถุประสงค์: เพื่อกำหนดเขตควบคุม (restricted  zones) ให้มีความเป็นปัจจุบัน สอดคล้องกับสถานการณ์การระบาดของโรคอหิวาต์แอฟริกาในสุกรในสุกรป่า (wild porcine animals) เมื่อวันที่ 27 สิงหาคม 2569 ในเขต Lazio ประเทศอิตาลี โดยคำนึงถึงข้อกำหนดสุขภาพสัตว์บก (Terrestrial Animal Health Code) ขององค์การสุขภาพสัตว์โลก (World Organisation for Animal Health: WOAH)
• ข้อกำหนดที่เกี่ยวข้อง: คณะกรรมาธิการยุโรปจึงเห็นควรกำหนดให้เขตดังกล่าวเป็นเขตติดเชื้อและอยู่ในพื้นที่เขตควบคุม II (restricted  zones II) ซึ่งหมายถึงเป็นเขตพื้นที่ของประเทศสมาชิกสหภาพยุโรปที่มีการระบาดของโรคอหิวาต์แอฟริกาในสุกรในสุกรป่าที่มีการกำหนดขอบเขตทางภูมิศาสตร์ที่ชัดเจนและอยู่ภายใต้มาตรการควบคุมโรคพิเศษไปจนถึงวันที่ 30 พฤศจิกายน 2569
• กฎระเบียบดังกล่าวมีผลบังคับใช้ 1 วัน หลังจากที่ประกาศใน EU Official Journal (ประกาศ ณ วันที่ 2 กันยายน 2569) รายละเอียดของกฎระเบียบดังกล่าว สามารถสืบค้นเพิ่มเติมได้จาก QR code

———–

คำจำกัดความ “เขตควบคุมโซน” ภายใต้ Regulation (EU) 2023/594:

*เขตควบคุม I (restricted zones I): หมายถึง พื้นที่ของประเทศสมาชิกสหภาพยุโรปที่ระบุไว้ในภาคผนวก I ส่วนที่ 1 ที่มีการกำหนดขอบเขตทางภูมิศาสตร์ที่ชัดเจน โดยอยู่ภายใต้มาตรการควบคุมโรคพิเศษและอยู่ติดกับเขตควบคุม II หรือ III

**เขตควบคุม II (restricted zones II): หมายถึง พื้นที่ของประเทศสมาชิกสหภาพยุโรปที่ระบุไว้ในภาคผนวก I ส่วนที่ 2 ที่มีการระบาดของโรค   อหิวาต์แอฟริกาในสุกรในสุกรป่า ที่มีการกำหนดขอบเขตทางภูมิศาสตร์ที่ชัดเจน โดยอยู่ภายใต้มาตรการควบคุมโรคพิเศษ

***เขตควบคุม III (restricted zones III): หมายถึง พื้นที่ของประเทศสมาชิกสหภาพยุโรปที่ระบุไว้ในภาคผนวก I ส่วนที่ 3 ที่มีการระบาดของโรคอหิวาต์แอฟริกาในสุกรในสุกรที่เลี้ยงไว้ ที่มีการกำหนดขอบเขตทางภูมิศาสตร์ที่ชัดเจน โดยอยู่ภายใต้มาตรการควบคุมโรคพิเศษ

คณะกรรมาธิการยุโรปได้ประกาศ Regulation (EU) 2026/1818 ว่าด้วย การกำหนดเกณฑ์สวัสดิภาพของสุนัขและแมวและการตรวจสอบย้อนกลับ  ใน Official Journal of the European Union ชุด L โดยมีรายละเอียดดังนี้

1. วัตถุประสงค์: เพื่อกำหนดเกณฑ์ (ก) สวัสดิภาพของสุนัขและแมวที่เพาะพันธุ์หรือเลี้ยงไว้ในสถานประกอบการหรือวางจำหน่ายในสหภาพยุโรป และ (ข) การตรวจสอบย้อนกลับของสุนัขและแมว โดยบังคับใช้กับการเพาะพันธุ์ การเลี้ยง การติดตาม การวางจำหน่าย และการนำเข้าสู่สหภาพยุโรปของสุนัขและแมว โดยละเว้นไม่ปรับใช้กับการเพาะพันธุ์ การเลี้ยง การวางจำหน่าย หรือการนำเข้าสู่สหภาพยุโรปของสุนัขหรือแมวที่มีวัตถุประสงค์ทางวิทยาศาสตร์ หรือเพื่อการทดลองทางคลินิกในกรณีขออนุญาตจำหน่ายผลิตภัณฑ์ยาสัตว์
2. ข้อกำหนดที่เกี่ยวข้อง: ข้อกำหนดสำหรับผู้ประกอบการสถานประกอบการ (operators of establishments) อาทิ 

        –   หลักการสวัสดิภาพทั่วไป (General welfare principles) ผู้ประกอบการต้องดูแลสุนัขและแมวให้ได้รับอาหารและน้ำที่เพียงพอ มีสถานที่เลี้ยงที่เหมาะสมและปลอดภัย มีสุขภาพดี สามารถแสดงพฤติกรรมตามธรรมชาติ มีปฏิสัมพันธ์ที่ดีกับมนุษย์ มีสุขภาพทางกายและจิตใจที่ดี และคำนึงถึงความต้องการของสัตว์แต่ละตัวเป็นสำคัญ

         – ข้อกำหนดสวัสดิภาพทั่วไป (General welfare obligations) ผู้ประกอบการต้องรับผิดชอบต่อสัตว์ตลอดระยะเวลาที่อยู่ในการดูแล ไม่ทอดทิ้ง แม้จะนำสัตว์ไปอยู่ ณ บ้านอุปถัมภ์ (Foster home) หรือในกรณียุติกิจการต้องจัดให้สัตว์ได้รับบ้านใหม่ (rehoming) รวมถึงต้องติดตามและประเมินสวัสดิภาพสัตว์ โดยใช้ตัวชี้วัดจากตัวสัตว์ (animal-based indicators) อาทิพฤติกรรม และลักษณะทางกายภาพ   โดยต้องป้องกันการถูกทารุณกรรม จัดให้มีผู้ดูแลที่เพียงพอและมีความสามารถ รวมทั้งต้องติดตามสวัสดิภาพจากสภาพร่างกายและพฤติกรรมของสัตว์ และดำเนินการแก้ไขเมื่อพบปัญหา ทั้งนี้ คณะกรรมาธิการยุโรปจะออกกฎหมายลำดับรอง (delegated acts) เพื่อกำหนดเกณฑ์เพิ่มเติมเกี่ยวกับ ตัวชี้วัดด้านพฤติกรรมและลักษณะทางกายภาพของสัตว์ และวิธีการที่ผู้ประกอบการต้องใช้ในการตรวจวัดและประเมินตัวชี้วัดดังกล่าว

         – ข้อกำหนดเกี่ยวกับกลยุทธ์การเพาะพันธุ์ (Breeding strategy obligations) ผู้ประกอบการสถานประกอบการเพาะพันธุ์สุนัขและแมวต้องดำเนินการเพาะพันธุ์โดยคำนึงถึงสุขภาพและสวัสดิภาพของสัตว์และลูกสัตว์ที่จะเกิดขึ้น อาทิ ลดความเสี่ยงจากพันธุกรรม  (genotype) การห้ามเพาะพันธุ์สัตว์ที่มีลักษณะโครงสร้างร่างกายผิดปกติหรือลักษณะทางกายภาพที่เกินเกณฑ์ (excessive conformational traits) การห้ามเพาะพันธุ์ในกรณีพ่อแม่กับลูก พี่น้องร่วมพ่อแม่เดียวกัน พี่น้องร่วมพ่อหรือร่วมแม่ ปู่/ย่า/ตา/ยายกับหลาน ยกเว้นได้รับอนุญาตจากหน่วยงานผู้มีอำนาจเป็นกรณีเฉพาะเพื่ออนุรักษ์สายพันธุ์ท้องถิ่นที่มีฐานพันธุกรรมจำกัด และการห้ามเพาะพันธุ์เพื่อสร้างลูกผสม (hybrids)

– ข้อกำหนดในการแจ้งและการจดทะเบียนสถานประกอบการ การขออนุมัติสำหรับสถานประกอบการเพาะพันธุ์บางประเภท ผู้ดูแลสัตว์ต้องมีความสามารถด้านสวัสดิภาพสัตว์ การเข้าเยี่ยมเพื่อให้คำแนะนำด้านสวัสดิภาพสัตว์ การให้อาหารและน้ำสัตว์ ที่อยู่อาศัยสัตว์ และการคำนึงถึงความต้องการด้านพฤติกรรมของสัตว์

         – ข้อกำหนดในการละเว้นการปฏิบัติที่ก่อให้เกิดความเจ็บปวด (Painful practices) อาทิ การห้ามตัดหรือดัดแปลงอวัยวะสัตว์ เช่น ตัดใบหู (ear cropping) ตัดหาง (tail docking) ตัดเล็บ/ตัดหรือเอานิ้วบางส่วนหรือทั้งหมดออก (claw removal/digit amputation) ตัดหรือผ่าตัดเส้นเสียง/สายเสียง (resection of vocal cords or folds) จะสามารถทำได้เมื่อมีความจำเป็นทางการแพทย์ เช่น เพื่อรักษาหรือป้องกันโรค การบาดเจ็บ หรือเพื่อปกป้องสุขภาพของสัตว์ และดำเนินการโดยสัตวแพทย์ภายใต้การวางยาสลบ (anaesthesia) และการให้ยาระงับปวดอย่างต่อเนื่อง (prolonged analgesia) เท่านั้น ห้ามวิธีการจับหรือจัดการที่ทำให้สัตว์เจ็บปวดหรือทรมาน อาทิ มัดหรือรัดอวัยวะของสัตว์ เว้นแต่จำเป็นทางการแพทย์และเป็นระยะเวลาสั้นที่สุด ห้ามเตะ ตี ลาก โยน หรือบีบ สุนัขหรือแมว ห้ามใช้กระแสไฟฟ้ากับสัตว์ เว้นแต่มีเหตุผลทางการแพทย์ ห้ามใช้ตะกร้อครอบปาก (muzzle) เว้นแต่จำเป็นเพื่อเหตุผลทางการแพทย์หรือความปลอดภัยของสัตว์/มนุษย์ และต้องใช้ในระยะเวลาสั้นที่สุด โดยมีผู้ดูแล ห้ามใช้ปลอกคอแบบหนาม (prong collar) ห้ามใช้ปลอกคอรัดคอ (choke collar) ที่ไม่มีตัวหยุดเพื่อป้องกันการรัดแน่นเกินไป ห้ามยกสุนัขหรือแมวโดยจับที่ขา ศีรษะ หู หาง ขน หรือหนัง

3. การระบุอัตลักษณ์และการลงทะเบียนสุนัขและแมว รวมถึงข้อกำหนดเกี่ยวกับการโฆษณาและการวางจำหน่ายในตลาดออนไลน์ อาทิ

        – กำหนดให้สุนัขและแมวต้องสามารถระบุตัวตนเป็นรายตัวและขึ้นทะเบียนในฐานข้อมูลระดับชาติ เพื่อให้สามารถติดตามเจ้าของหรือผู้รับผิดชอบได้   ผ่านการฝังไมโครชิปใต้ผิวหนัง (injectable transponder) เป็นรายตัว โดยสุนัขและแมวที่เกิดในสถานประกอบการ ต้องระบุตัวตนภายใน 3 เดือนหลังเกิด สัตว์ที่มีเจ้าของทั่วไป ต้องระบุตัวตนไม่เกินอายุ 3 เดือน หรือก่อนนำออกจำหน่าย สัตว์ที่มีไมโครชิปอยู่แล้วก่อนวันที่ 31 สิงหาคม 2571 (ค.ศ.2028) ตามกฎหมาย EU หรือของประเทศสมาชิก จะถือว่าปฏิบัติตามข้อกำหนดนี้ ตราบใดที่ไมโครชิปยังสามารถอ่านได้ ในกรณีไมโครชิปไม่สามารถอ่านหมายเลขได้ ผู้รับผิดชอบต้องฝังไมโครชิปใหม่ และขึ้นทะเบียนภายใน 2 วันทำการ และต้องปรับปรุงข้อมูลเมื่อมีการเปลี่ยนเจ้าของหรือเมื่อสัตว์เสียชีวิต ทั้งนี้ ข้อกำหนดจะเริ่มใช้อย่างค่อยเป็นค่อยไป โดยผู้ประกอบการที่นำสัตว์วางจำหน่ายในตลาดจะเริ่มปรับใช้ในวันที่ 31 สิงหาคม 2573 (ค.ศ. 2030) ในส่วนของเจ้าของสัตว์ทั่วไปจะเริ่มใช้กับสุนัขในวันที่ 31 สิงหาคม 2579 (ค.ศ. 2036)  และแมว ในวันที่ 31 สิงหาคม 2584 (ค.ศ. 2041) 

– ข้อกำหนดเกี่ยวกับการโฆษณาออนไลน์และการนำสุนัข/แมวออกสู่ตลาด มีเป้าหมายเพื่อให้การซื้อขายสุนัขและแมวทางออนไลน์มี ความโปร่งใส ตรวจสอบได้ และส่งเสริมการเลี้ยงสัตว์อย่างมีความรับผิดชอบ ต้องมีข้อความเตือนในการโฆษณาออนไลน์ ว่า “สัตว์ไม่ใช่ของเล่น การมีสัตว์เลี้ยงเป็นการตัดสินใจที่เปลี่ยนแปลงชีวิต คุณมีหน้าที่ดูแลสุขภาพและสวัสดิภาพของสัตว์ และต้องไม่ทอดทิ้งสัตว์” ผู้ที่นำสุนัขหรือแมวออกสู่ตลาดและโฆษณาทางออนไลน์ ต้องใช้ระบบตรวจสอบออนไลน์ของ EU เพื่อสร้างรหัสตรวจสอบเฉพาะ (unique verification token) เพื่อให้ผู้ซื้อสามารถตรวจสอบไมโครชิป/การระบุตัวตนสัตว์ได้รับการขึ้นทะเบียนจริง

4. หน้าที่ของหน่วยงานผู้รับผิดชอบหลัก (Competent authorities) ของประเทศสมาชิก: รับผิดชอบหลักสูตรฝึกอบรมสำหรับผู้ดูแลสัตว์ ฐานข้อมูลสุนัขและแมว การรวบรวมข้อมูลเกี่ยวกับสวัสดิภาพสัตว์และการรายงานต่อคณะกรรมาธิการยุโรป

5. การนำสุนัขและแมวเข้าสู่สหภาพยุโรป (Entry of dogs and cats into the EU) จากประเทศนอก EU เข้ามาในสหภาพยุโรป:

• การนำเข้าเชิงพาณิชย์: สุนัขและแมวจะสามารถนำเข้าเพื่อวางจำหน่ายในตลาด EU ได้หากได้รับการเพาะพันธุ์และเลี้ยงตามข้อกำหนดด้านสวัสดิภาพสัตว์ใน Chapter II ของกฎระเบียบฉบับนี้ หรือปฏิบัติตามมาตรฐานอื่นที่ EU ยอมรับว่า มีความเทียบเท่า (equivalent) หรืออยู่ภายใต้ความตกลงระหว่าง EU กับประเทศผู้ส่งออก โดยต้องมี Official Certificate ตาม Regulation (EU) 2017/625 ประกอบการนำเข้า และใบรับรองต้องมีข้อความรับรองว่า ปฏิบัติตามเงื่อนไขที่กำหนดข้างต้น และต้องมีไมโครชิปก่อนเข้าสู่สหภาพยุโรป โดยผู้นำเข้าต้องตรวจสอบให้มีการขึ้นทะเบียนสัตว์ในฐานข้อมูลระดับชาติของประเทศสมาชิก ภายใน 5 วันทำการหลังจากนำเข้าสู่สหภาพยุโรป
• การนำเข้าแบบไม่ใช่เชิงพาณิชย์ (Non-commercial movement) : หากเจ้าของนำสุนัขหรือแมวจากประเทศนอก EU เข้ามาในลักษณะการเดินทางมากับสัตว์เลี้ยงส่วนตัว ไม่ใช่เพื่อการค้า เจ้าของต้องแจ้งข้อมูลล่วงหน้าใน EU Pet Traveller Database อย่างน้อย 5 วันทำการก่อนเข้าเขตสหภาพยุโรป อย่างไรก็ดี อนุโลมให้ไม่ต้องแจ้งล่วงหน้าในบางกรณี อาทิ การนำสัตว์เข้ามาโดยตรงจากประเทศ/ดินแดนที่ได้รับการขึ้นทะเบียนอยู่แล้วในฐานข้อมูลของประเทศสมาชิก EU
• ภาคผนวกที่เกี่ยวข้อง:

1. ภาคผนวก I ข้อกำหนดสำหรับสถานประกอบการ ตามระบุในมาตรา 14- มาตรา 17

2. ภาคผนวก II การระบุอัตลักษณ์และการลงทะเบียนสุนัขและแมว

3. ภาคผนวก III ข้อมูลสวัสดิภาพสัตว์

6. กฎระเบียบดังกล่าวมีผลบังคับใช้ในวันที่ 31 สิงหาคม 2571 สำหรับในส่วนของการระบุอัตลักษณ์และการลงทะเบียนสุนัขและแมว ในส่วนของผู้ประกอบการที่นำเข้าสัตว์เพื่อวางจำหน่ายในสหภาพยุโรปจะเริ่มปรับใช้ในวันที่ 31 สิงหาคม 2573 และในส่วนของเจ้าของสัตว์ทั่วไปจะเริ่มปรับใช้กับสุนัขในวันที่ 31 สิงหาคม 2579 และกับแมวในวันที่ 31 สิงหาคม 2584 (ค.ศ. 2041) ตามลำดับ  ทั้งนี้ รายละเอียดของกฎระเบียบดังกล่าว สามารถสืบค้นเพิ่มเติมได้จาก QR code

Commission Implementing Regulation (EU) 2026/1865 ว่าด้วย การอนุญาตให้น้ำมันหอมระเหยไทม์ (thyme essential oil) จาก Thymus vulgaris L. และ/หรือ Thymus zygis L. เป็นสารเสริมในอาหารสัตว์ ใน Official Journal of the European Union ชุด L โดยมีรายละเอียดดังนี้

    1) คณะกรรมาธิการยุโรปเห็นชอบอนุญาตให้น้ำมันหอมระเหยไทม์ (thyme essential oil) จาก Thymus vulgaris L. และ/หรือ Thymus zygis L. เป็นสารเสริมในอาหารสัตว์ (feed additive) ภายใต้กลุ่มสารเสริมทางประสาทสัมผัส (sensory additives) โดยมีหน้าที่เป็นสารแต่งกลิ่น (flavouring compounds) และอนุญาตให้ใช้กับสัตว์ทุกชนิด เป็นระยะเวลา 10 ปี ตั้งแต่วันที่กฎระเบียบฯ มีผลบังคับใช้ไปจนถึงวันที่ 19 สิงหาคม 2579 เนื่องจากไม่ส่งผลกระทบต่อสุขภาพสัตว์ ความปลอดภัยของผู้บริโภค และสิ่งแวดล้อม อย่างไรก็ตาม สารดังกล่าวอาจก่อให้เกิดความเสี่ยงจากการใช้งาน ผู้ใช้งานจึงควรสวมใส่อุปกรณ์ป้องกัน

     2)  คณะกรรมาธิการยุโรปกำหนดปริมาณการใช้งานขั้นสูงสุด ในสัตว์ที่เกี่ยวข้อง ดังนี้

        (ก) ไก่งวงเพื่อขุน ที่ปริมาณสูงสุด 64 มิลลิกรัมของสาร/กิโลกรัมของอาหารสัตว์ (ที่มีความชื้นร้อยละ 12)

         (ข)  ไก่เพื่อขุน สัตว์ปีกวัยเยาว์เพื่อขุน สัตว์ปีกเลี้ยงเพื่อไข่หรือเพื่อเพาะพันธุ์ และนกสวยงาม ที่ปริมาณสูงสุด 48 มิลลิกรัมของสาร/กิโลกรัมของอาหารสัตว์ (ที่มีความชื้นร้อยละ 12)

        (ค) สัตว์ปีกเพื่อไข่และเพื่อเพาะพันธุ์ ที่ปริมาณสูงสุด 72 มิลลิกรัมของสาร/กิโลกรัมของอาหารสัตว์ (ที่มีความชื้นร้อยละ 12)

         (ง)  สุกรเพื่อขุน สุกรเพื่อเพาะพันธุ์ ลูกวัวเพื่อขุน แกะ แพะ โคเพื่อขุน อูฐ ม้า ปลา ปลาซัลมอน สุนัข ปลาสวยงาม ที่ปริมาณสูงสุด 100 มิลลิกรัมของสาร/กิโลกรัมของอาหารสัตว์ (ที่มีความชื้นร้อยละ 12)

         (จ)  ลูกสุกรเพื่อขุน ลูกสุกรยังไม่หย่านม/หย่านม ที่ปริมาณสูงสุด 86 มิลลิกรัมของสาร/กิโลกรัมของอาหารสัตว์ (ที่มีความชื้นร้อยละ 12)

         (ฉ)  กระต่าย ที่ปริมาณสูงสุด 76 มิลลิกรัมของสาร/กิโลกรัมของอาหารสัตว์ (ที่มีความชื้นร้อยละ 12)

         (ช)  แมว และสัตว์อื่นๆ ที่ปริมาณสูงสุด 38 มิลลิกรัมของสาร/กิโลกรัมของอาหารสัตว์ (ที่มีความชื้นร้อยละ 12)

     3) คณะกรรมาธิการยุโรปกำหนดระยะเวลาเปลี่ยนผ่านในการอนุญาต ดังนี้

(ก) น้ำมันหอมระเหยไทม์ (thyme essential oil) จาก Thymus vulgaris L. และ/หรือ Thymus zygis L. และสารผสมล่วงหน้า (premixture) ที่มีส่วนประกอบของน้ำมันหอมระเหยไทม์ดังกล่าว ที่ได้รับอนุญาตภายใต้ Directive 70/524/EEC ที่ผลิตและติดฉลากก่อนวันที่  19 กุมภาพันธ์  2570  โดยปฏิบัติตามกฎระเบียบฉบับเดิมก่อนวันที่ 19 สิงหาคม 2569  สามารถวางจำหน่ายและใช้ได้จนกว่าสินค้าจะหมดไปจากคลังสินค้า

(ข) อาหารสัตว์ผสม (compound feeds) และวัตถุดิบอาหารสัตว์ (feed materials) ที่ใช้สำหรับสัตว์ที่ผลิตเพื่อเป็นอาหาร ที่มีส่วนประกอบของน้ำมันหอมระเหยไทม์ (thyme essential oil) จาก Thymus vulgaris L. และ/หรือ Thymus zygis L. ที่ผลิตและติดฉลากก่อนวันที่ 19 สิงหาคม 2570 โดยปฏิบัติตามกฎระเบียบฉบับเดิมก่อนวันที่ 19 สิงหาคม 2569 สามารถวางจำหน่ายและใช้ได้จนกว่าสินค้าจะหมดไปจากคลังสินค้า

(ค) อาหารสัตว์ผสม (compound feeds) และวัตถุดิบอาหารสัตว์ (feed materials) ที่ไม่ใช้สำหรับสัตว์ที่ผลิตเพื่อเป็นอาหาร ที่มีส่วนประกอบของน้ำมันหอมระเหยไทม์ (thyme essential oil) จาก Thymus vulgaris L. และ/หรือ Thymus zygis L. ที่ผลิตและติดฉลากก่อนวันที่ 19 สิงหาคม 2571 โดยปฏิบัติตามกฎระเบียบฉบับเดิมก่อนวันที่ 19 สิงหาคม 2569 สามารถวางจำหน่ายและใช้ได้จนกว่าสินค้าจะหมดไปจากคลังสินค้า                                                                                                  

    4) กฎระเบียบดังกล่าวมีผลบังคับใช้ 20 วัน หลังจากที่ประกาศใน EU Official Journal (ประกาศ ณ วันที่ 30 กรกฎาคม 2569) ทั้งนี้ รายละเอียดของกฎระเบียบดังกล่าว สามารถสืบค้นเพิ่มเติมได้จาก QR code